近期很多都有收到亞馬遜美國站的通知，要求空氣凈化器提供CARB認證。但其實此認證主要是針對銷售到加州地區(qū)的產(chǎn)品，因為凈化器通常都是帶有殺甲醛的功能體現(xiàn)，而就目前來說我們根據(jù)客戶的反饋并且操作的建議是可以和亞馬遜客服進行溝通說明下產(chǎn)品的銷售情況，可告知對方其實貴司產(chǎn)品并不在加州銷售，又或者產(chǎn)品是不體現(xiàn)帶除甲醛功能。但如果出現(xiàn)雙方都無法讓步的情況，那么就需要再深一步溝通，因為亞馬遜審核均是人工審核，每位客服的要求嚴格度都不同。

簡單來說申請CARB的費用太過高昂還有周期太過長，所以很多客戶都沒有辦法進行操作。而客戶其實只要做EPA注冊就可以正常進行銷售，下面簡單講一下CARB認證和EPA認證的區(qū)別。



CARB是“California Air Resources Board 加州空氣資源”的縮寫，2007年4月27日，CARB根據(jù)該調(diào)查舉行公眾聽證會，批準“空中傳播有毒物質(zhì)的控制措施（Airborne Toxic Control Measure, 以下簡稱ATCM）”，以減少木制品的甲醛釋放量。2008年4月，終定稿93120-93120.12。

美國加州空氣資源（California Air Resources Board，CARB）批準制定了“空氣中有毒物質(zhì)的控制措施”（Airborne Toxic Control Measure，ATCM），來嚴限從人造板及其制品中釋放的甲醛數(shù)量，要求ATCM 以有利的控制技術(shù)或更有效的控制方法，來保障人們的健康，并在人造板及其制品行業(yè)中，執(zhí)行嚴格的甲醛釋放量標準。該標準在2009 年1月1日起正式生效。

2、 認證流程

1）企業(yè)填寫申請表，確認企業(yè)基本信息（包括產(chǎn)品類型、膠粘劑的類型等）；

2）簽訂服務(wù)協(xié)議，收取預審核費；

3）企業(yè)出示工作開展通知（work order），經(jīng)雙方確認后，認證程序正式啟動；

4）預審核（包括企業(yè)標準講解、質(zhì)量體系的審核、體系運行并保持記錄等）；

5）現(xiàn)場正式審核（包括抽樣外檢、抽查體系記錄、不符合項整改等）；

6）外檢檢驗報告結(jié)果和自檢甲醛檢驗數(shù)據(jù)分析；

7）提交審核報告（auditing report）；

8）頒發(fā)草稿證書及證書內(nèi)容確定；

9）證書發(fā)放；

10）每季度由我司到企業(yè)抽查產(chǎn)品并送檢驗機構(gòu)檢驗，

11）工廠產(chǎn)品類型、工藝、生產(chǎn)地址等影響產(chǎn)品甲醛釋放量的因素改變時，認證申請并更新證書內(nèi)容。



2019年1月，亞馬遜正式出臺相關(guān)規(guī)則以規(guī)范平臺店家，如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊碼，亞馬遜美國站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行EPA的注冊，防止產(chǎn)品無法進行正常的銷售。

根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案(Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act), 所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。

EPA將消毒產(chǎn)品分為消毒劑(含活性成分)、消毒裝置(不含活性成分，依靠物理原理滅菌消毒)、和復合裝置(既可以靠物理原理滅菌，也可以靠活性劑滅菌消毒)。

含有活性成分的消毒劑產(chǎn)品，取得EPA注冊號(EPA Reg.No.)，還需要取得EPA商號(Est.No.);對于消毒裝置，僅需要取得EPA商號。

UV消毒燈屬于消毒裝置，EPA認證商號流程：向檢測第三方檢測公司提出申請——提供樣品測試——測試如果符合EPA要求，則EPA會頒發(fā)符合證書

、EPA是什么

EPA:美國環(huán)境保護署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。

它的主要任務(wù)是保護人類健康和自然環(huán)境。

簡稱EPA

2019年4月，大批量賣家的listing被系統(tǒng)判定為農(nóng)藥產(chǎn)品，一些不沾邊的，如辦公、園林、美妝、寵物、箱包、廚房類等產(chǎn)品均被判定為殺蟲劑因而全部被下架。



二、EPA注冊背景



2018年2月15日，美國（EPA）和亞馬遜就2013年至2016年間2000多起未經(jīng)注冊和未貼標簽的農(nóng)藥產(chǎn)品的分銷案達成解決協(xié)議。 根據(jù)協(xié)議規(guī)定：亞馬遜將支付1215700美元的行政處罰，并采取措施監(jiān)管和刪除平臺上的非法殺蟲劑。





自此，亞馬遜平臺加大監(jiān)管力度來查處，發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥/農(nóng)藥設(shè)備產(chǎn)品有違規(guī)隱患，從2018年6月份開始強制下架不合規(guī)的農(nóng)藥/農(nóng)藥設(shè)備，直至產(chǎn)品完成合規(guī)，才能繼續(xù)銷售。

2019年1月，亞馬遜正式出臺相關(guān)規(guī)則以規(guī)范平臺店家，售賣農(nóng)藥產(chǎn)品的賣家是美國公民身份。



起因
被誤判的可能是含有相關(guān)敏感詞，如以下

disinfects(消毒)、

sterilization(殺菌)

sanitizes(給……消毒)

Ultraviolet lights(紫外線燈)

Air treatment units or filters(空氣處理設(shè)備或過濾器)

Water treatment units or filters(水處理設(shè)備或過濾器)

Sound generators(聲音發(fā)生器Insect traps(捕蟲器)

Products that make pesticidal claims, such as" disinfects"or" sanitizes"(聲稱有殺蟲功效的產(chǎn)品,例如消毒或消毒液”)









三、美國EPA注冊資料

公司名稱 中文：

公司名稱 英文 Company Name:

地址 Company Address:

郵編 Zip:

國家 Country: China

電話 Company Phone Number: +86-

營業(yè)范圍 Business scope:

美國代理名稱 Agent Name:








EPA常見問題答疑

1.EPA注冊是檢測項目還是認證項目？

答：EPA 是美國環(huán)境保護署（U.S Environmental Protection Agency）的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護人類健康和自然環(huán)境，總部設(shè)在華盛。EPA直接由領(lǐng)導，自1970年以來的30多年里，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。

EPA是一個項目的概念，不是單純的測試或者認證項目。需要根據(jù)產(chǎn)品性質(zhì)制定方案。

2.EPA注冊涉及到的產(chǎn)品范圍有哪些？

答：

1、農(nóng)用、工業(yè)用的各類汽油機、柴油機等動力設(shè)備，如割草機、挖土機等設(shè)備；
2、升降機、發(fā)電機組；
3、航空、海運、軍事等設(shè)備；
4、公路的交通工具，如汽車、摩托車等；
5、氣體、水處理設(shè)備；
6、飲用水、農(nóng)藥等的控制。

4.EPA注冊有效期是多久？

答：EPA注冊沒有明確的有效期，每年按時遞交年度生產(chǎn)報告，所授權(quán)的美國代理人一直合法有效，那么EPA注冊則一直有效。

5.EPA注冊廠家可以自己申請嗎？

答：EPA注冊是美國當?shù)鼐用窕蛘吖具M行申請，針對美國以外的一切公司，都不能直接申請。所以像我們中國的廠家申請，則委托美國代理人進行。美國代理人是在美國有居住權(quán)的個人或者EPA授權(quán)的代理公司。

6.EPA注冊通過之后，是否有證書？

答： 簡單產(chǎn)品類，不利用化學品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：沒有證書。但是公司和工廠信息登記之后，也就是獲得公司號和工廠號之后，EPA會發(fā)放一個通知函。

美國FIFRA聯(lián)邦農(nóng)藥、殺菌劑和滅鼠劑法案于1947年制定，并被收錄于美國法典U.S.C第7章第136節(jié)。其規(guī)定所有在美國銷售或者出口到美國的殺蟲滅菌劑，消毒器具，蟲鳥驅(qū)殺設(shè)備以及空氣殺菌凈化設(shè)備，都屬于美國環(huán)保署EPA管控類產(chǎn)品，并通過以下兩種方式來進行管控：



1、對于殺蟲滅菌產(chǎn)品（會用到化學物質(zhì)）例如有農(nóng)藥殺蟲劑，除草劑，抗菌劑等，這些產(chǎn)品需要按照FIFRA 指令進行企業(yè)注冊以及產(chǎn)品注冊。

2、對于利用物理方式來實現(xiàn)既定的功能（比如UV或臭氧）的消毒、殺菌、驅(qū)蟲、滅蚊裝置（Pesticide Device），則只需要進行企業(yè)注冊即可。



一、EPA管控的電器產(chǎn)品設(shè)備(Regulated Devices)包括：



臭氧消毒器， 紫外線消毒燈， UV 水質(zhì)過濾器， UV空氣過濾器， UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備， UV 消毒器，高頻驅(qū)鳥器， 電子驅(qū)鼠器，空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲電器等用物理功能實現(xiàn)消毒、殺蟲的設(shè)備，這些產(chǎn)品的制造商也需要向EPA申請并完成企業(yè)注冊，獲取EPA制造商確立號（Establishment Number）， 并提供出口報告以及后續(xù)年度報告。



二、Establishment No. Application制造商確立號申請：



根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商先通過EPA獲取公司號（company number， 通常由5位數(shù)字組成XXXXX）；

獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號后（Establishment Number，制造商注冊確立號由公司號加上國家和工廠識別后綴組成，比如，XXXXX-CHN-01）， 在30天內(nèi)完成出口報告(Initial Report)；

后續(xù)每年須在3月1日前遞交EPA生產(chǎn)年度報告。



此外，按照FIFRA法令以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156，這些受管控的裝置設(shè)備的標簽以及產(chǎn)品信息還需要滿足以下要求：



說明書對產(chǎn)品的性能進行嚴謹正確的宣稱，不能使用任何可能誤導或欺騙性質(zhì)的語句；

標簽要印有EPA 制造商確立號（Establishment Number）；

產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求；

產(chǎn)品有相關(guān)的警告語等。



三、State Registration／州注冊



由于美國是一個聯(lián)邦制國家，州的法律（state law）與聯(lián)邦的法令/指令（Federal regulation/art）會存在一些差異，即產(chǎn)品符合了聯(lián)邦法令的要求不一定能符合州法律的要求。對于EPA管控的殺菌消毒類裝置（Pesticide Device）除了需要符合FIFRA規(guī)定的要求外，如果產(chǎn)品會賣到以下8個州，還需要符合這些州特別的要求。這些州的要求對這些產(chǎn)品進行州注冊（state registration），包括提交和審查效能數(shù)據(jù)和標簽，然后才能在該州進行銷售或分發(fā)； 其中夏威夷，印第安納州還需要提供相關(guān)的殺菌消毒效能報告